Sètifikasyon Kalite Nerjaveèi & Creole Creole

Q1: Ki estanda prensipal entènasyonal yo pou pwodwi asye pur? A1: Estanda debaz: 1.ASTM (Sosyete Ameriken pou Tès ak Materyèl): Kouvri klas asye pur (egzanp, ASTM A240 pou fèy, ASTM A312 pou tiyo), metòd tès, ak kondisyon pèfòmans; 2.EN (Ewopeyen Creole): EN 10088 seri pou pwodwi plat asye pur, EN 10216 pou tiyo san pwoblèm (konfòme ak kondisyon ki make CE); 3.JIS (Japonè Estanda Endistriyèl): JIS G4305 pou fèy asye pur, JIS G3459 pou tiyo (lajman itilize nan mache Azyatik); 4.GB (Chinwa nasyonal estanda): GB / T 3280 pou fèy papye, GB / T 14976 pou tiyo (estanda domestik ak rekonèt nan kèk peyi Sidès Azyatik); 5.ISO (Òganizasyon Entènasyonal pou Normalisation): ISO 15510 pou klas asye pur ak konpozisyon chimik.

Q2: Ki sa ki make CE a, epi pwodwi asye pur bezwen li pou mache Ewopeyen an?A2: Mark CE se yon mak konfòmite obligatwa pou pwodwi ki vann nan Zòn Ekonomik Ewopeyen an (EEA), ki endike konfòmite ak estanda sante, sekirite, ak pwoteksyon anviwònman Inyon Ewopeyen an. Pwodwi asye pur bezwen CE make si yo tonbe nan kategori reglemante: 1.Ekipman presyon: Konfòme ak PED (Pressure Equipment Directive) si yo itilize pou veso presyon oswa tiyo; 2.Pwodwi konstriksyon: Konfòme ak CPR (Construction Products Regulation) pou materyèl konstriksyon (egzanp, estriktirèl asye pur); 3.Aparèy Medikal: Konfòme ak MDR (Medical Device Regulation) pou enstriman chirijikal ak enplantasyon; 4.Materyèl Kontak Manje: Konfòme ak EU 10/2011 (pa gen okenn mak CE separe, men yo dwe satisfè kondisyon estanda a). Pwodui ki pa -reglemante (pa egzanp, fèy dekoratif òdinè) pa mande pou make CE.

Q3: Ki kondisyon yo genyen pou pwodwi asye pur pou jwenn sètifikasyon FDA pou mache US la?A3: Sètifikasyon FDA (Food and Drug Administration) obligatwa pou pwodwi asye pur an kontak ak manje, dwòg, oswa aparèy medikal nan peyi Etazini. Kondisyon: 1.Konpozisyon materyèl: Satisfè estanda FDA 21 CFR 175.300 -limite kontni eleman danjere (plon, Kadmyòm, Kwòm) epi asire pa gen okenn migrasyon sibstans toksik nan manje; 2.Kalite andigman: Sifas lis, ki pa-pore pou evite kwasans bakteri; 3.Tès: Fè tès migrasyon (simule kontak ak manje anba diferan tanperati ak tan) pou konfime konfòmite; 4.Dokimantasyon: Bay yon Sètifika Konfòmite (CoC) ak rapò tès bay kliyan yo; 5.Pwosesis Pwodiksyon: Asire anviwònman pwodiksyon an pwòp epi san kontaminasyon (konfòmite GMP rekòmande).

Q4: Ki diferans ki genyen ant ASTM 304 ak EN 1.4301 asye pur? A4: ASTM 304 ak EN 1.4301 se klas ekivalan nan asye pur austenitic, ak ti diferans: 1.Konpozisyon chimik: Tou de gen Cr (18-20%) ak Ni (8-10.5%), men EN 1.4301 gen limit pi sevè sou enpurte (egzanp, fosfò mwens pase oswa egal a 0.045%, souf mwens pase oswa egal a 0.015%) konpare ak ASTM 304 (P mwens pase oswa egal a 0.045% oswa egal a 0.045%, 0.030%); 2.Pwopriyete mekanik: Fòs rupture menm jan an (Pi gran pase oswa egal a 515 MPa pou ASTM 304, Pi gran pase oswa egal a 520 MPa pou EN 1.4301) ak elongasyon (Pi gran pase oswa egal a 40% pou tou de); 3.Senaryo aplikasyon: ASTM 304 se lajman ki itilize nan mache Etazini ak Azyatik, pandan y ap EN 1.4301 se klas la pi pito pou mache Ewopeyen an; 4.Estanda pwodwi: ASTM 304 espesifye nan ASTM A240 (fèy) ak ASTM A312 (tiyo), pandan y ap EN 1.4301 espesifye nan EN 10088-2.

Q5: Ki objektif yon rapò tès moulen asye pur (MTR), ak ki enfòmasyon li genyen?A5: Yon MTR se yon dokiman ki soti nan faktori asye ki sètifye bon jan kalite a nan pwodwi asye pur. Li se yon dokiman kritik pou tranzaksyon komès etranje yo, paske li konfime pwodwi a satisfè nòm yo te dakò. Enfòmasyon kle nan yon MTR: 1.Idantifikasyon pwodwi: Klas, gwosè, nimewo chalè, ak kantite; 2.Konpozisyon chimik: Kontni Cr, Ni, Mo, C, ak lòt eleman (konfòme ak estanda espesifye); 3.Pwopriyete mekanik: Fòs rupture, fòs sede, elongasyon, ak dite; 4.Rezilta tès yo: rezilta tès ki pa-destriktif, tès rezistans korozyon, ak lòt tès kalite; 5.Enfòmasyon Mill: Non manifakti, adrès, ak sètifikasyon (egzanp, ISO 9001); 6.Siyati: Siyati otorize ofisye kontwòl kalite faktori a.